Second Life Destinations – Forget ME Not

- August 10, 2023

Eintrag gepostet von Linden Lab in Second Life Destinations (von mir übersetzt)

Entdeckt Adelias inspirierende Reise – eine engagierte Second Life-Bewohnerin aus Schweden. Sie kämpft seit 2010 mit Myalgic Encephalomyelitis (M.E) und ihr Zustand führt dazu, dass sie immer mehr drinnen bleiben muss. Doch ihr Geist bleibt unerschütterlich, da sie seit Mai 2023 das „Forget ME Not“-Projekt in Second Life leitet.

Was ist der Zweck des „Forget ME Not“-Projekts hier in SL?

Forget ME möchte das Bewusstsein für die schwere, schwächende, chronische Krankheit Myalgische Enzephalomyelitis schärfen und Spenden für die dringend benötigte M.E-Forschung zur Unterstützung der Open Medicine Foundation sammeln.

Es handelt sich um eine Krankheit, die es schon seit Jahrzehnten gibt, die jedoch immer noch kaum verstanden und vernachlässigt wird.

Kannst du etwas detaillierter beschreiben, was M.E ist?

ME ist eine komplexe Multisystemerkrankung mit vielen Symptomen, die sich im Laufe der Zeit ändern und von Patient zu Patient unterschiedlich sein können. Die häufigsten Symptome von ME sind Unwohlsein nach Belastung (Verschlimmerung der Symptome bereits bei minimaler Anstrengung – dies ist das charakteristische Symptom, das Sie bei den meisten anderen Krankheiten nicht finden), kognitive Beeinträchtigungen (z. B. Gehirnnebel, Verlust des Kurzzeitgedächtnisses). usw.) und starke Körperschmerzen.

Aufgrund einer Symptomatik, die sich mit mehreren anderen Krankheiten überschneidet, ist für eine genaue Diagnose eine klinische Beurteilung und Symptomatik sowie der Ausschluss anderer Krankheiten erforderlich. Die Ursache von M.E ist unbekannt, aber eine Kombination aus genetischen und umweltbedingten Faktoren scheint relevant zu sein. Die meisten erkranken nach einer Virusinfektion und erholen sich einfach nie wieder.
Weltweit sind über 20 Millionen Menschen betroffen. Niemand ist immun. Leider betrifft es auch Kinder.

Was tust du, um mit deiner SL-basierten Projekt auf das Problem aufmerksam zu machen?

Bisher haben wir mehrere Veranstaltungen mit Live-Musikern und DJs durchgeführt und dabei etwas Geld für die Forschung gesammelt. Ich habe auch eine Patientenausstellung organisiert, die reale Patientengeschichten in SL einbrachte, und wir nahmen im Juli mit einer erweiterten Version an der SL20B teil.

Ziel der Ausstellung ist es, Menschen, die nichts oder nur sehr wenig über M.E wissen, einen Einblick aus der Sicht der Betroffenen zu ermöglichen. Die meisten dieser Menschen sind aufgrund ihres schweren Zustands nicht in der Lage zu arbeiten und ein normales Leben zu führen. Die Stadtszene symbolisiert die vielen Menschen, die auf der ganzen Welt gezwungen sind, ein isoliertes Leben in ihren Häusern zu führen, und aufgrund von M.E. nicht mehr am aktiven Leben draußen teilnehmen können.

Anlässlich des „Severe M.E Day“, der „Forget ME not Fair“, haben wir außerdem eine Shopping-Veranstaltung geplant, die vom 8. bis 29. August stattfinden wird.

Meine Pläne für die Zukunft sehen vor, diese Veranstaltungen weiterhin im Mai und August durchzuführen. Wir hoffen, ein sicherer und unterstützender Ort zu sein, an dem die Betroffenen, ihre Angehörigen und ihre Betreuer über ME sprechen oder einfach nur abhängen können, ohne das Urteil, das wir so oft von der Gesellschaft im Allgemeinen erhalten müssen.

Was bedeutet Second Life für dich?

Second Life ist für mich keine Wunderpille, aber ich muss sagen, es hat mir schon oft das Leben gerettet, weil es mir hilft, mit der Isolation und den Einschränkungen umzugehen, die diese Krankheit so oft mit sich bringt.

Ich bin in SL immer noch eingeschränkt. Ich muss meine Aktivitäten mit Bedacht auswählen. Ich kann nicht sehr lange sozial interaktiv sein, ohne meine gesamte geistige Energie zu verbrauchen.

Aber die Tatsache, dass ich einen Strand besuchen und surfen oder tanzen gehen oder mich mit einer Person unterhalten kann, die am anderen Ende der Welt lebt, oder kreativ sein kann – all diese kleinen Momente halten mich am Laufen, und das meiste davon. Diese Dinge sind für mich im wirklichen Leben unmöglich.

Man könnte sagen, SL ist wie ein kurzfristiges Schmerzmittel, das mich durch einen weiteren Tag bringt. Es hat mir einfach eine ganz neue Welt eröffnet und in diesen Momenten fühle ich mich frei.

Ich habe einen kleinen Marketplace-Shop und genieße es, Tätowierungen zu erstellen. Ich habe vor, irgendwann Formen einzubeziehen, da es mir Spaß macht, Avatare zu gestalten. Ich habe auch viele Haustiere! Sagen wir einfach, ich mache von allem ein bisschen. Warum sollte ich mich noch mehr einschränken, als ich ohnehin schon bin, in einer Welt, in der ich jeder sein und fast alles tun kann?

Nach deiner bisherigen Einschätzung als relativer Neuling: Ist SL für jedermann geeignet?

Ich würde gerne ja sagen, aber nein, ich muss sagen, dass SL etwas für „die meisten“ Leute ist. Es gibt viele, die zu krank und behindert sind, um online zu gehen oder auch nur auf einen Bildschirm zu schauen, wie einige der am stärksten von ME Betroffenen. Aber ich würde sagen, solange man die Fähigkeit, die Zeit und die Bereitschaft/Geduld dazu hat zu lernen, dann kann es auf jeden Fall das Richtige für einen sein.

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Videoproduktion von Draxtor Despres.

Englische Quelle Second Life Community